测定POD吸光值为什么会下降？ 测dpph时的吸光度值？

godPod是什么意思

godPOD意思是血清葡萄糖的测定法。血清葡萄糖的测定GOD-pod法是一种常用的生化分析方法，用于测定人体血液中的葡萄糖含量。GOD-POD法是指将葡萄糖氧化酶（glucose oxidase，GOD）和过氧化物酶（peroxidase，POD）结合使用，通过检测葡萄糖氧化反应产生的过氧化氢的量来测定血清中的葡萄糖浓度。

GOD-POD法是血清葡萄糖测定的方法之一。GOD-POD法如何工作？GOD-POD法结合了葡萄糖氧化酶（GOD）和过氧化物酶（POD）的作用，通过检测葡萄糖氧化反应中产生的过氧化氢的量来测定血清中的葡萄糖浓度。GOD-POD法的原理是什么？GOD-POD法的原理是利用葡萄糖氧化酶将葡萄糖氧化成葡萄糖酸和过氧化氢。

GOD-POD为葡萄糖氧化酶法，第一步反应为葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化下被氧化为葡萄糖酸，同时消耗溶液中的氧，产生过氧化氢。

葡萄糖氧化酶（GOD）利用氧将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，同时释放过氧化氢。过氧化物酶（POD）催化过氧化氢氧化色素原（如4-氨基安替比林和苯酚），并使色素原氧化成色素，即Trinder反应。 红色醌类化合物的生成量与葡萄糖的含量成正比。

【答案】：A 葡萄糖氧化酶-过氧化物酶偶联法（GOD-POD法）中利用的是葡萄糖氧化酶，特异性高，只与葡萄糖发生反应，不受其他己糖的影响。

【答案】：B 考察血糖的测定方法，葡萄糖氧化酶和过氧化物酶是GOD-POD法中应用的两种酶，第一步反应所用的酶是葡萄糖氧化酶。

植物pod活性几万是正常的吗

是正常的。植物POD活性的正常范围是440.327~52463U/g。这个范围是通过对大量植物样品的测量得出的平均值和标准差。POD活性的单位是U/g，表示每克植物组织中的过氧化物酶活性。POD活性的测量通过酶学方法进行，常用的是测定POD催化反应产生的染色产物的吸光度变化。

.2到1。经查百科显示，室温下，正常POD酶活性值为0.2到1。POD活性值低于正常值的可能是出现了病害。pod酶是广泛存在于各种动物、植物和微生物体内的一类氧化酶，以H2O2为电子受体直接氧化酚类或胺类化合物。

过氧化物酶（POD）广泛存在于各种动植物体内，其活性因物种和生长条件的不同而变化。例如，小白菜叶的过氧化氢酶活性为**1968U/gFW/min**，红菜苔叶的过氧化氢酶活性为**2106U/gFW/min**，芫茜叶为**843U/gFW/min**。

pod酶活性测定方法

pod酶活性测定方法有定时法、连续监测法、平衡法。定时法 通过测定酶反应开始后某一时间段内（t1到t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。其中t1往往取反应开始的时间。该法最基本的一点是停止反应后才测定底物或物的变化。优点：简单易行，对试剂要求不高。

植物体内过氧化物酶（POD）活性的测定通常采用光度法或荧光法。光度法：将植物组织或提取物加入含有过氧化氢和双甲基苯酚的反应液中，过氧化物酶催化过氧化氢分解产生的游离基与双甲基苯酚发生氧化反应，生成苯醌衍生物，产生黄色或棕色的化合物。可以通过测定反应液的吸光度或比色板的读数来测定POD活性。

pod活性是测得出来的。pod，即过氧化物酶，它的活性测定方法是：称取1g鲜样，加0.1mol/LTris-HCl磷酸缓冲液，1300g、4℃下离心20min，采用分光光度法测定上清液中的酶活性。

POD测定：酶液稀释10倍，取50uL待测液与2mL POD反应液和1mL 0.2mo1/L的磷酸二氢钾溶液反应，用紫外分光光度计于470nm处每隔30sec测其吸光值A470，重复3次求平均值，以△A470/min/gFW表示酶活大小。SOD（超氧化物歧化酶活性）的测定 试剂：① 0.05mol/l磷酸缓冲液（PH值为8）。

pod酶活性的△吸光度一般为多少

.2到1。室温下，正常POD酶活性值为0.2到1。POD活性值低于正常值的可能是出现了病害。pod酶是广泛存在于各种动物、植物和微生物体内的一类氧化酶，以H2O2为电子受体直接氧化酚类或胺类化合物。

在波长为470nm处的变化。在计算POD活性时，△470指的是在波长为470nm处的吸光度变化。pod是一种生物酶，能够催化过氧化物分解，从而保护细胞免受过氧化物的损害。通过测量样品在不同时间点的吸光度变化，可以评估pod的活性。

实验每分钟读一次吸光度，因为酶促反应持续进行，产物生成导致吸光度变化。每分钟读取吸光度值，计算酶活力时以△A吸光度为0.01的倍数表示，计算酶活力单位为△A吸光度/0.01*T（min）。计算酶活力方法多样，可分别计算每分钟内四个△A吸光度，求平均值得到最终结果。

样品在波长为470纳米处的吸光度变化。POD是一种常用的生物活性指标，是反映细胞受到氧化损伤的程度，德尔塔470是通过比较样品和空白对照组的吸光度来计算得出的数据，因此，计算pod活性时德尔塔470是样品在波长为470纳米处的吸光度变化。

POD测定：酶液稀释10倍，取50uL待测液与2mL POD反应液和1mL 0.2mo1/L的磷酸二氢钾溶液反应，用紫外分光光度计于470nm处每隔30sec测其吸光值A470，重复3次求平均值，以△A470/min/gFW表示酶活大小。SOD（超氧化物歧化酶活性）的测定 试剂：① 0.05mol/l磷酸缓冲液（PH值为8）。

pod酶活性测定方法有定时法、连续监测法、平衡法。定时法 通过测定酶反应开始后某一时间段内（t1到t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。其中t1往往取反应开始的时间。该法最基本的一点是停止反应后才测定底物或物的变化。优点：简单易行，对试剂要求不高。

植物组织中有哪些物质影响丙二醛的测定

植物组织中的丙二醛（MDA）在酸性条件下与硫代巴比妥酸（TBA）反应会产生粉红色产物3，5，5-三甲基恶唑-2，4-二酮（Trimethine），并在539nm波长下展现吸收峰。为了校正硫代巴比妥酸与其他物质反应带来的影响，测定600nm下的吸光度，并利用两者的差值来计算MDA含量。

原因是植物器官衰老或在逆境下遭受伤害，往往发生膜脂过 氧化作用，丙二醛（MDA）是膜脂过氧化的最终分解产物，同时 MDA 的积累可能对膜和细胞造成一定的伤害， 进一步加剧植物衰老。

增加。重金属会对植物细胞丙二醛含量起到增加的作用，其过量重金属导致氧化胁迫，发生脂质过氧化反应（可测定丙二醛MDA），破坏细胞膜结构自由基攻击细胞膜上不饱和脂肪酸，细胞内物质外流，影响植物的成长。丙二醛，是一种有机化合物，分子式为C？H？O？。

一：原理丙二醛（MDA）是常用的膜脂过氧化指标，在酸性和高温度条件下，可以与硫代巴比妥酸（TBA）反应生成红棕色的三甲川（3，5，5-三甲基恶唑-2，4-二酮），其最大吸收波长在532nm。

pod测定吸光值减小

过氧化物酶（POD）活性的测定过氧化物酶是植物体内普遍存在的、活性较高的一种酶，它与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等都有密切关系，因此pod测定吸光值减小。

测定过氧化物酶活性使用愈创木酚法，原理是在酶的催化下，H2O2aq与愈创木酚反应生成茶褐色产物。此产物在470nm波长下具有最大吸收值，通过紫外分光光度计测定吸光度，反推酶活性。实验每分钟读一次吸光度，因为酶促反应持续进行，产物生成导致吸光度变化。

.2到1。室温下，正常POD酶活性值为0.2到1。POD活性值低于正常值的可能是出现了病害。pod酶是广泛存在于各种动物、植物和微生物体内的一类氧化酶，以H2O2为电子受体直接氧化酚类或胺类化合物。